Definice
maligní onemocnění vycházející z mezenchymálních buněk, které za normální okolností diferencují ve svalovou nebo tukovou tkáň, vazivo, kost nebo chrupavkuVýskyt v dospělosti
v r. 2010 bylo hlášeno 387 nových onemocněníIncidence 3-4 případy na 100 000 obyvatel
WHO klasifikace
High-grade nediferencované sarkomyLiposarkom
Synovialosarkom
Leiomyosarkom
Tumor s periferních nervových buněk
Světlobuněčný ( melanoma like ) sarkom
Alveolární sarkom
Angiosarkom
Dále zde
TNM Klasifikace
Prognostické faktory
- radikalita chirurgického výkonu ( resekční okraj nutný větší než 1cm)
- věk horší nad 60 let
- lokalizace horší prognóza hlava , krk, retroperitoneum, lepší končetiny
- velikost - horší nad 5 xm
- histiotyp
- mitotická aktivita
- rozsah
- grading - high grade horší prognóza
- imunohistochemická prognostická kritéria
Staging a dg.
doplnění dle histologického typu sarkomu
- NMR spinální oblasti u myxoidního a kulatobuněčného sarkomu
- CT či NMR neurokrania u angiosarkomu
Pokud se provádí biopsie měla by být použita jehla ≥ 16 G
Biopsie může podhodnocovat stupeň nádoru malignity
Role radioterapie v léčbě sarkomů měkkých tkání
Studie EORTC 62012 ( ADB vs ADB + IFO)
NCCN
ESMO Clinical Recommendations 9/2012
UpToDate - metastatic soft tissue sarcoma
Léčba
Role radioterapie v léčbě sarkomů měkkých tkání
Chemoterapie
Cancer. 2012 March 15; 118(6): 1474–1485.
Studie EORTC 62012 ( ADB vs ADB + IFO)
Odkazy
Standardy
MOU BrnoNCCN
ESMO Clinical Recommendations 9/2012
UpToDate - metastatic soft tissue sarcoma
Žádné komentáře:
Okomentovat
Poznámka: Komentáře mohou přidávat pouze členové tohoto blogu.